Het Centrum voor Medische Genetica (CMG) van UZ Brussel wil patiënten helpen die kampen met vragen of problemen rond erfelijkheid. Voor hen staat klinisch team paraat van artsen-specialisten, sociaal verpleegkundigen en een secretariaat, waarvan de dienstverlening rond drie kernwoorden draait: informatie,
consultatie en begeleiding.
In hun hulpverlening aan patiënten baseren onze gespecialiseerde artsen-genetici zich op analyses die aangereikt worden vanuit
de laboratoria. Daar zijn tal van experten aan het werk in de genetische diagnosestelling. Onze laboratoria besteden m.a.w. hun tijd enerzijds aan analyses en diagnoses voor patiënten, anderzijds aan wetenschappelijk onderzoek pur sang. Dat laatste dient om onze kennis en expertise op het vlak van erfelijkheid steeds te verruimen en verfijnen.
In de optiek van dat laatste kaderen ook de voortdurende inspanningen van het CMG om aan
kennisoverdracht en kennisdeling te doen: voor studenten en specialisten in opleiding en mét specialisten uit andere centra, ook internationaal.
Eén specifieke samenwerking tot slot is die met het Centrum voor Reproductieve Geneeskund (CRG) van UZ Brussel, in
de PGD-kliniek. Die biedt genetische diagnose aan op IVF-embryo's en probeert zo mensen die erfelijk belast zijn en een fertilitetsbehandeling in het CRG ondergaan, te helpen om een baby te krijgen die de erfelijke ziekte niet draagt.
De dienst Medische Genetica van het Universitair Ziekenhuis Brussel is een van de acht gespecialiseerde centra in België die aan erfelijk onderzoek doen. Het CMG is een van de speerpunten van UZ Brussel, dat op zijn beurt verbonden is aan de Vrije Universiteit Brussel (VUB). | | De opdracht van het CMG omvat drie grote luiken:
|
Speerpuntactiviteiten
De wetenschappelijke interactie tussen de kliniek en laboratoria van het CMG enerzijds en met andere specialisten van UZ Brussel anderzijds, hebben bijgedragen tot de ontwikkeling van enkele bijzondere competenties van ons centrum of zogeheten speerpuntactiviteiten:
preïmplantatie genetische diagnostiek (zie hoger);
diverse vormen van prenatale diagnostiek;
het onderzoek naar mitochondriale ziekten;
het onderzoek naar mannelijke infertiliteit;
het onderzoek naar mentale retardatie en ontwikkelingsstoornissen;
het onderzoek naar familiale kankers;
het onderzoek naar erfelijke hartaandoeningen;
stamcelonderzoek; en
onderzoek naar methylatie en imprinting in IVF-embryo's.
Top